Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

pharmaménta aps - canine hepatitisvirus type 2 (cav2), stamme manhatten lpv3 (levende, svækket), canine parainfluenzavirus (cpiv), stamme cornell (levende, svækket), canint parvovirus, stamme 154 (levende, svækket), hundesygevirus, stamme onderstepoort (levende, svækket) - lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

paranova danmark a/s - rabiesvirus, stamme pasteur riv (inaktiveret) - injektionsvæske, suspension

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

pharmaménta aps - rabiesvirus, stamme pasteur riv (inaktiveret) - injektionsvæske, suspension

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

intervet international b.v. - bordetella bronchiseptica vaccine - injektionsvæske, suspension - 88-399 enheder/ml

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

intervet international b.v. - bordetella bronchiseptica vaccine - injektionsvæske, suspension, fyldt injektionssprøjte - 88-399 enheder/ml

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

pharmaménta aps - canine hepatitisvirus type 2 (cav2), stamme manhatten lpv3 (levende, svækket), canint parvovirus, stamme 154 (levende, svækket), hundesygevirus, stamme onderstepoort (levende, svækket) - pulver og solvens til injektionsvæske, suspension

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - perampanel - epilepsier, delvis - antiepileptika, , andre antiepileptika - fycompa er indiceret til supplerende behandling af partielle anfald med eller uden sekundært generaliserede anfald hos voksne og unge patienter fra 12 år med epilepsi. fycompa er angivet for den adjuverende behandling af primær generaliseret tonisk-kloniske anfald hos voksne og unge patienter 12 år med idiopatisk generaliseret epilepsi.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - eribulin - breast neoplasms; liposarcoma - antineoplastiske midler - halaven monoterapi er indiceret til behandling af patienter med lokalt avanceret eller metastatisk brystkræft, der har udviklet sig efter mindst ét ​​kemoterapeutisk regime for avanceret sygdom (se afsnit 5. tidligere behandling skulle have inkluderet en anthracyclin og en taxan, medmindre patienter ikke var egnede til disse behandlinger. halaven er indiceret til behandling af voksne patienter med inoperabel liposarcoma, der har modtaget forudgående antracyklin, der indeholder terapi (medmindre der er uegnet) for avanceret eller metastatisk sygdom (se afsnit 5.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - rufinamide - epilepsi - antiepileptika, - inovelon er indiceret som adjuverende terapi til behandling af anfald forbundet med lennox gastaut syndrom hos patienter på 4 år og ældre.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - lenvatinibmesilat - thyroid neoplasms - antineoplastiske midler - lenvima er angivet som monoterapi til behandling af voksne patienter med progressive, lokalt fremskreden eller metastatisk, differentieret (papillær/follikulært/hürthle celle) thyreoidea karcinom (dtc), ildfaste at radioaktivt jod (rai). lenvima er angivet som monoterapi til behandling af voksne patienter med avanceret eller inoperabel hepatocellulært karcinom (hcc), der har modtaget forudgående systemisk terapi.